Consiliul Concurenţei a declanşat o analiză privind producţia şi comercializarea medicamentelor eliberate fără prescripţie medicală şi a suplimentelor alimentare



În cadrul acestui studiu vor fi analizate condiţiile structurale ale pieţelor, relaţiile contractuale existente între diferiţi actori ce desfăşoară activităţi în sectorul producţiei şi comercializării
medicamentelor eliberate fără reţetă/suplimentelor alimentare şi se va efectua o analiză
detaliată a cadrului legislativ aplicabil.

În cazul în care vor fi identificate disfuncționalități care afectează mediul concurențial, Consiliul
Concurenței va putea propune modificarea sau revizuirea reglementărilor existente, va putea
emite clarificări sau atenționări către mediul de afaceri sau administrația publică, cu scopul de a
îmbunătăți eficiența economică a sectorului şi de a proteja interesele consumatorilor. De
asemenea, în situaţia în care descoperă indicia, Autoritatea de concurenţă poate declanşa
investigaţii privind posibila încălcare a legii.



Pe parcursul analizei pieţelor de producţie şi de comercializare a medicamentelor eliberate fără
prescripţie medicală, precum şi a suplimentelor alimentare, Consiliul Concurenţei poate solicita
informaţii şi documente tuturor actorilor implicaţi. Ca urmare, autoritatea de concurenţă îşi
doreşte o cooperare activă cu toţi actorii implicaţi în acest sector, fie instituţii publice, fie
companii, şi îşi exprimă disponibilitatea de a primi orice informaţii relevante.

Reamintim faptul că, Autoritatea de Concurenţă nu are doar un rol corectiv, ci şi unul preventiv,
prin monitorizarea pieţelor, respectiv supravegherea comportamentului actorilor pe aceste
pieţe şi a metodelor folosite de aceştia, având ca scop final protecţia intereselor
consumatorilor.

“Sectorul farmaceutic este foarte important pentru noi, iar activitatea din ultimii ani
dovedeşte acest lucru: am făcut o serie de recomandări asupra proiectelor de acte normative,
dar ne-am şi implicat atât prin anchete sectoriale şi investigaţii privind practici
anticoncurenţiale (unele finalizate cu sancţiuni), cât şi prin analiza concetrărilor economice
din domeniu. Am colaborat foarte bine cu instituţiile din domeniu, Casa Naţională de
Asigurări de Sănătate, Ministerul Sănătăţii şi Agenţia Naţională a Medicamentului, cu care,
de altfel, vom colabora în continuare pentru dezvoltarea unor noi reglementări privind
obligaţia de serviciu public” 

- a declarat Bogdan Chiriţoiu, preşedintele Consiliului Concurenţei.

Consiliul Concurenţei a derulat mai multe analize privind piaţa farmaceutică în urma cărora a
făcut o serie de recomandări care au fost preluate de Ministerul Sănătăţii în legislaţia din
domeniu. Astfel, recomandările Consiliului Concurenței de a poziţiona medicamentul generic şi
cel inovativ ieşit de sub brevet, la acelaşi nivel de preţ, au fost preluate în Ordinul (nr.
368/2017) pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul şi procedura de aprobare a
preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman. De asemenea, la propunerea Consiliului
Concurenţei, s-a introdus obligaţia de a asigura stocuri medicamente atât producătorilor, cât și
distribuitorilor, iar farmaciile au obligația de a transmite distribuitorilor comenzi justificate și de
a le onora către pacienţi în termen de 24/48 ore.

La propunerea Autorităţii de Concurenţă a fost eliminat criteriul geografic care împiedica
deschiderea de noi farmacii, fapt care a condus la îmbunătăţirea accesibilităţii pacienţilor la
servicii farmaceutice.

În ceea ce priveşte tranzacţiile din domeniul farmaceutic, Consiliul Concurenţei a impus condiţii
în situaţiile în care a avut îngrijorări privind efectele asupra pieţei. De exemplu, Grupul
Penta/Dr. Max a trebuit să cesioneze 18 farmacii Arta din București și Timișoara pentru a prelua
A&D Pharma Holdings.

Reamintim că la sfârşitul lunii iunie, Consiliul Concurenţei a declanşat o investigaţie pe piaţa
imunoglobulinelor normale umane. În cadrul investigaţiei ce vizeză posibila limitare a
aprovizionării pieţei româneşti cu imunoglobulină umană normală cu scopul eliminării taxei
clawback şi obţinerii unui cadru fiscal mai favorabil, au fost efectuate simultan inspecţii
inopinate atât în România, cât şi în Belgia şi în Italia.

De asemenea, Autoritatea de Concurenţă are în derulare două investigații privind un posibil
abuz de pozitie dominantă al companiei Roche Romania SRL pe piața anumitor produse
oncologice din România.

Niciun comentariu:
Write comments

Comment:

Recommended Posts × +